1

PD**的平均值

7

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所豬O型口蹄疫滅活疫苗連續(xù)5個批次疫苗的批簽發(fā)報告，以PD**含量最低的批次進行評審，每頭份疫苗PD**≥6得1分；每高1個PD**加1分，加至7分止。

備注：5個批次中需包含****年擬供應(yīng)西藏自治區(qū)春防的產(chǎn)品。

2

**6S含量平均值

7

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所牛羊O型、A型口蹄疫雙價滅活疫苗連續(xù)5個批次疫苗的批簽發(fā)報告，以**6S含量最低的批次進行評審，每頭份疫苗**6S含量≥**ug得1分；每提高1ug**6S含量加1分，加至7分止。

備注：5個批次中需包含****年擬供應(yīng)西藏自治區(qū)春防的產(chǎn)品。

5

黏度

2

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所連續(xù)5個批次牛羊O型、A型口蹄疫滅活疫苗的批簽發(fā)報告，根據(jù)上述5個批次的批簽發(fā)報告，計算這些批次疫苗黏度檢測的cp平均值進行打分：**0＜cp值≤**0的，得0.5分；在**＜cp值≤**0的，得1分；在**＜cp值≤**的，得1.5分；cp值≤**的，得2分。

備注：5個批次中需包含****年擬供應(yīng)西藏自治區(qū)春防的產(chǎn)品。

6

內(nèi)毒素含量

3

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所連續(xù)5個批次牛羊O型、A型口蹄疫滅活疫苗的批簽發(fā)報告，根據(jù)上述5個批次的批簽發(fā)報告，計算這些批次疫苗內(nèi)毒素含量平均值進行打分：2EU＜內(nèi)毒素含量≤5EU的，得1分；在1EU＜內(nèi)毒素含量≤2EU的，得1.5分；在0.5EU＜內(nèi)毒素含量≤1EU的，得2分；內(nèi)毒素含量≤0.5EU的，得3分。

備注：5個批次中需包含****年擬供應(yīng)西藏自治區(qū)春防的產(chǎn)品。

3

免疫技術(shù)培訓方案

7

（1）投標人提供針對本項目的免疫技術(shù)培訓方案，應(yīng)包括：①技術(shù)培訓內(nèi)容、②培訓進度安排及進度保障措施、③培訓人員安排及組織計劃、④應(yīng)急保障措施。

包含上述全部4項內(nèi)容且均無明顯錯誤得4分（如有缺項或明顯錯誤在此分數(shù)基礎(chǔ)上進行扣分）。以上4項中，每缺少1項的扣1分，每有1項存在明顯錯誤的扣0.5分。備注：明顯錯誤系指項目內(nèi)容、實施時間地點、涉及的規(guī)范、服務(wù)標準要求、法律法規(guī)與本項目要求有不一致或不適用之處，或涉及的規(guī)范、服務(wù)標準要求、法律法規(guī)已取消的情形。明顯錯誤扣分和缺項扣分時須在打分表上備注扣分原因，以便核實。

（2）根據(jù)投標人****年開展的培訓情況進行評審（以縣級以上獸醫(yī)行政主管部門出具的培訓通知、培訓文件或培訓會議資料為準），按****年開展培訓次數(shù)≥**次的得3分，**-**次得2.5分、9-**次得2分、6-8次得1.5分、3-5次得1分、1-3次得0.5分、未提供不得分；或****年取得山羊痘活疫苗生產(chǎn)資格的企業(yè)本項直接得3分。

6

用戶對疫苗質(zhì)量情況反映

6

提供所投標產(chǎn)品****-****年省級用戶反饋調(diào)查表，有**個及以上省級用戶反饋調(diào)查表的得6分，9-**個的得5分，6-8個的得4分，4-5個的得3分，2-3個的得2分，1個及以下的得1分；或****年取得山羊痘活疫苗生產(chǎn)資格的企業(yè)本項直接得6分。

1

疫苗效力

**

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所連續(xù)5個批次疫苗的批簽發(fā)報告，H5、H7亞型HI抗體滴度：H5、H7亞型HI抗體平均滴度（GMT）平均值進行評審。

H5亞型，1:**8≦GMT平均值＜1:**6的得2分；1:**6≦GMT平均值＜1:**2的得3分；1:**6≦GMT平均值＜1:**2的得4分；1:**2≦GMT平均值＜1:****的得5分；GMT平均值≧1:****的得6分。

H7亞型，1:**8≦GMT平均值＜1:**6的得2分；1:**6≦GMT平均值＜1:**2的得3分；1:**6≦GMT平均值＜1:**2的得4分；1:**2≦GMT平均值＜1:****的得5分；GMT平均值≧1:****的得6分。

2

HI抗體平均滴度（GMT） 離散度

4

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所連續(xù)5個批次疫苗的批簽發(fā)報告，H5亞型抗體滴度（GMT）離散度在±**0以內(nèi)得2分，在±**0以內(nèi)得1分；H7亞型抗體滴度（GMT）離散度在±**0以內(nèi)得2分，在±**0以內(nèi)得1分。有一個批次及以上HI抗體滴度離散度不在此范圍不得分。

3

黏度

4

根據(jù)投標人提供所投疫苗****年以來中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所連續(xù)5個批次疫苗的批簽發(fā)報告，根據(jù)上述5個批次的批簽發(fā)報告，計算這些批次疫苗黏度檢測的cp平均值進行打分：**0＜cp值≤**0的，得1分；在**＜cp值≤**0的，得2分；在**＜cp值≤**的，得3分；cp值≤**的，得4分。

3

免疫技術(shù)培訓方案

7

（1）投標人提供針對本項目的免疫技術(shù)培訓方案，應(yīng)包括：①技術(shù)培訓內(nèi)容、②培訓進度安排及進度保障措施、③培訓人員安排及組織計劃、④應(yīng)急保障措施。

包含上述全部4項內(nèi)容且均無明顯錯誤得4分（如有缺項或明顯錯誤在此分數(shù)基礎(chǔ)上進行扣分）。以上4項中，每缺少1項的扣1分，每有1項存在明顯錯誤的扣0.5分。備注：明顯錯誤系指項目內(nèi)容、實施時間地點、涉及的規(guī)范、服務(wù)標準要求、法律法規(guī)與本項目要求有不一致或不適用之處，或涉及的規(guī)范、服務(wù)標準要求、法律法規(guī)已取消的情形。明顯錯誤扣分和缺項扣分時須在打分表上備注扣分原因，以便核實。

（2）根據(jù)投標人****年開展的培訓情況進行評審（以縣級以上獸醫(yī)行政主管部門出具的培訓通知、培訓文件或培訓會議資料為準），按****年開展培訓次數(shù)≥**次的得3分，**-**次得2.5分、9-**次得2分、6-8次得1.5分、3-5次得1分、1-3次得0.5分、未提供不得分；或****年取得高致病性禽流感滅活疫苗生產(chǎn)資格的企業(yè)本項直接得3分。

6

用戶對疫苗質(zhì)量情況反映

6

提供所投標產(chǎn)品****-****年省級用戶反饋調(diào)查表，有**個及以上省級用戶反饋調(diào)查表的得6分，9-**個的得5分，6-8個的得4分，4-5個的得3分，2-3個的得2分，1個及以下的得1分；或****年取得高致病性禽流感滅活疫苗生產(chǎn)資格的企業(yè)本項直接得6分。