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            大招標(biāo) > 招標(biāo)變更

            響水縣人民醫(yī)院血透機(jī)等設(shè)備采購項(xiàng)目更正公告(二)

            發(fā)布日期:2025年4月30日

            項(xiàng)目名稱 立即查看 招標(biāo)編號 立即查看
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            大招標(biāo)(http://maureenalikor.com)

            一、項(xiàng)目基本情況

            原公告的采購項(xiàng)目編號: JSZC-******-JSHY-G****-****

            原公告的采購項(xiàng)目名稱: 響水縣人民醫(yī)院血透機(jī)等設(shè)備采購項(xiàng)目

            首次公告日期: ****-**-**

            二、更正信息

            更正事項(xiàng): 采購文件

            更正內(nèi)容:

            1、 采購公告:

            原內(nèi)容:投標(biāo)文件接收截止時(shí)間:****年5月7日(北京時(shí)間)上午9:**

            現(xiàn)更改為:投標(biāo)文件接收截止時(shí)間:****年5月**日(北京時(shí)間)下午**:**

            2、 采購文件:

            原內(nèi)容:第三部分 評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)響應(yīng)扣分方式)

            技術(shù)響應(yīng)

            根據(jù)所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求的響應(yīng)程度進(jìn)行評分。全部響應(yīng)招標(biāo)文件<第四部分 采購需求>中技術(shù)參數(shù)和要求的,得**分;

            一、所有包號里“技術(shù)參數(shù)”中帶★的條款,每有一項(xiàng)不滿足作無效投標(biāo)文件處理。

            二、

            **包(技術(shù)響應(yīng)扣分方式):

            ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣2.5分,扣完為止。

            ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣 1分,扣完為止。

            **包(技術(shù)響應(yīng)扣分方式):

            ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣2分,扣完為止。

            ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣 0.**分,扣完為止。

            注:

            (1)以上“技術(shù)參數(shù)”響應(yīng)情況均須在投標(biāo)文件《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中逐條表述清楚,如表述不清,則按不滿足(負(fù)偏離)處理。

            (2)投標(biāo)人按采購文件要求提供相應(yīng)證明材料,未提供的不得分。

            (3)《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中的內(nèi)容須是投標(biāo)人投標(biāo)產(chǎn)品的真實(shí)反映,投標(biāo)人在投標(biāo)時(shí)不得虛假響應(yīng)和虛假承諾。

            **分

            現(xiàn)更改為:

            技術(shù)響應(yīng)

            根據(jù)所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求的響應(yīng)程度進(jìn)行評分。全部響應(yīng)招標(biāo)文件<第四部分 采購需求>中技術(shù)參數(shù)和要求的,得**分;

            一、所有包號里“技術(shù)參數(shù)”中帶★的條款,每有一項(xiàng)不滿足作無效投標(biāo)文件處理。

            二、

            **包(技術(shù)響應(yīng)扣分方式):

            ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣2分,扣完為止。

            ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣 1.**分,扣完為止。

            **包(技術(shù)響應(yīng)扣分方式):

            ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣2.5分,扣完為止。

            ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款,每有一項(xiàng)不滿足(負(fù)偏離)的扣 0.9分,扣完為止。

            注:

            (1)以上“技術(shù)參數(shù)”響應(yīng)情況均須在投標(biāo)文件《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中逐條表述清楚,如表述不清,則按不滿足(負(fù)偏離)處理。

            (2)投標(biāo)人按采購文件要求提供相應(yīng)證明材料,未提供的不得分。

            (3)《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中的內(nèi)容須是投標(biāo)人投標(biāo)產(chǎn)品的真實(shí)反映,投標(biāo)人在投標(biāo)時(shí)不得虛假響應(yīng)和虛假承諾。

            **分

            3、招標(biāo)文件《 第四章 采購需求 》中(二、設(shè)備配置及參數(shù)要求)第一包:血透機(jī):

            (一)、設(shè)備技術(shù)要求

            原:4、標(biāo)配超濾曲線,總電導(dǎo)度曲線,等治療曲線,具備調(diào)節(jié)功能,提供個(gè)性化透析方案。

            現(xiàn)更改為:▲4、標(biāo)配超濾曲線、鈉離子曲線、碳酸鹽曲線、肝素曲線、透析液流量曲線及透析液溫度曲線,具備調(diào)節(jié)功能。

            原:▲5、自動(dòng)待機(jī)功能,待機(jī)模式時(shí),透析液流量可自動(dòng)降至0ml/min, 節(jié)省透析液

            現(xiàn)更改為:▲5、自動(dòng)待機(jī)功能,待機(jī)模式時(shí),透析液流量可自動(dòng)降至0ml/min, 節(jié)省透析液。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲**、具有透析過程中補(bǔ)液功能,能夠自動(dòng)累計(jì)計(jì)算總補(bǔ)液量。

            現(xiàn)更改為:▲**、具有透析過程中補(bǔ)液功能,能夠自動(dòng)累計(jì)計(jì)算總補(bǔ)液量。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲**、具有化學(xué)消毒,熱消毒,中央化學(xué)消毒或熱消毒模式。

            現(xiàn)更改為:▲**、具有化學(xué)消毒,熱消毒,中央化學(xué)消毒或熱消毒模式。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:**、標(biāo)配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

            現(xiàn)更改為:★**、標(biāo)配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

            原:**、機(jī)器使用年限≥**年。

            現(xiàn)更改為:刪除

            (二)、設(shè)備參數(shù)要求

            原:▲3、動(dòng)脈壓:動(dòng)脈壓范圍最大不超過+**0mmHg

            現(xiàn)更改為:▲3、動(dòng)脈壓:動(dòng)脈壓范圍最大不超過+**0mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg

            現(xiàn)更改為:▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg

            現(xiàn)更改為:▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲6、透析液流量:**0~**0ml/min,梯度**0ml

            現(xiàn)更改為:▲6、透析液流量:**0~**0ml/min,梯度**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲8、電導(dǎo)度范圍:透析液導(dǎo)電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm

            現(xiàn)更改為:▲8、電導(dǎo)度范圍:透析液導(dǎo)電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:▲**、供水壓: 0.5 ~ 6bar

            現(xiàn)更改為:▲**、供水壓: 0.5 ~ 6bar。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            新增:

            (三)其他

            1、透析液吸管聯(lián)機(jī)消毒。

            ▲2、使用年限≥**年。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            ▲3、提供與設(shè)備同一品牌的消毒試劑。(需提供注冊證作為證明材料)

            ★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器,并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上(需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料)。同時(shí)可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

            4、招標(biāo)文件《 第四章 采購需求 》中(二、設(shè)備配置及參數(shù)要求)第二包:血濾機(jī):

            (一)設(shè)備功能要求

            原:1、具備多種治療模式:血液透析濾過(HDF)、血液透析(HD)、血液過濾(HF)、ISO-UF 雙針、雙腔導(dǎo)管、單針、單腔導(dǎo)管、單針 Click-Clack 碳酸氫鹽-檸檬酸鹽透析、碳酸氫鹽-醋酸鹽透析、醋酸鹽透析。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:▲1、具備多種治療模式:血液透析濾過(HDF)、血液透析(HD)、血液過濾(HF)、雙針、單針、碳酸氫鹽/醋酸鹽透析。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:2、可進(jìn)行全天**小時(shí)的緩慢持續(xù)的治療。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:刪除

            原:4、具備靜脈脫針報(bào)警功能,檢測到靜脈脫針時(shí),應(yīng)觸發(fā)聲光報(bào)警,停止血泵、置換液泵,關(guān)閉靜脈管路鉗夾及動(dòng)脈管路鉗夾。最大失血量小于**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:刪除

            原:7、具備不可跳過的開機(jī)自檢測試,治療過程中進(jìn)行壓力維持檢測功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:5、具備開機(jī)自檢測試,治療過程中進(jìn)行壓力維持檢測功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:8、具備透析器超濾系數(shù)測定功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:刪除

            原:9、具備屏幕保護(hù)功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:▲6、具備屏幕保護(hù)功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:**、具備血液管路扭曲和透析器凝血監(jiān)測功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:7、具備血液管路扭曲或透析器凝血堵塞報(bào)警功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            (二)設(shè)備技術(shù)參數(shù)

            原:1、透析液溫度**.0oC~**.0oC可調(diào),分辨率0.5 oC。透析液流量:**0~****mL/min,分辨率**0ml/min。透析液自動(dòng)除氣。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:1、透析液溫度**.0oC~**.0oC可調(diào),誤差±0.5 oC。透析液流量:**0~****mL/min,梯度**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:2、定容式透析液配比程序,透析液電導(dǎo)率范圍:**.8~**.7 mS/cm,分辨率:0.1 mS/cm,精度:0.1ms/cm

            現(xiàn)更正為:2、透析液電導(dǎo)率范圍:**.8~**.7 mS/cm,誤差±0.1 mS/cm。

            原:4、采用密閉式雙容量平衡腔超濾控制系統(tǒng),超濾率0~****mL/h,分辨率:**ml。

            現(xiàn)更正為:4、采用密閉式容量平衡腔超濾控制系統(tǒng),超濾率0~****mL/h,精確度±1%。

            原:5、動(dòng)脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;精確度7mmHg;分辨率:5mmHg

            現(xiàn)更正為:5、動(dòng)脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;精確度±**mmHg。

            原:6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;精確度7mmHg;分辨率:5mmHg

            現(xiàn)更正為:6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;精確度±**mmHg。

            原:7、跨膜壓監(jiān)測:顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;分辨率:5mmHg

            現(xiàn)更正為:7、跨膜壓監(jiān)測:顯示范圍 -**0mmHg~+**0mmHg;精確度±**mmHg。

            原:8、血流量范圍 **~**0ml/min;分辨率**ml/min。當(dāng)達(dá)到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后,血泵運(yùn)轉(zhuǎn)速率自動(dòng)降至 ** ml/min。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:8、血流量范圍 **~**0ml/min;梯度**ml。當(dāng)達(dá)到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后,血泵運(yùn)轉(zhuǎn)速率≤**0 ml/min。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:9、漏血探測器紅細(xì)胞比容0.**時(shí),響應(yīng)閾值是每分鐘≤0.**ml的失血流入透析液(流速**0ml/min-****ml/min)(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:9、漏血探測器紅細(xì)胞比容0.**時(shí),響應(yīng)閾值是每分鐘≤0.5ml的失血流入透析液(流速**0ml/min-****ml/min)(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:**、肝素泵:流速 0.5~**ml/h;分辨率:0.1 ml/h。停止時(shí)間:0 分鐘至 9 小時(shí) ** 分鐘,分辨率:1 分鐘。

            現(xiàn)更正為:**、肝素泵:流速 0.5~**ml/h;梯度0.1ml。

            (三)設(shè)備配置要求

            原:4、具備讀卡器功能,可插卡使用維修卡,用戶卡,患者卡。

            現(xiàn)更正為:4、具備讀卡器功能。

            原:6、具備聯(lián)機(jī)血壓監(jiān)測模塊:可測量收縮壓,舒張壓,平均動(dòng)脈壓和脈搏。

            現(xiàn)更正為:★6、配備聯(lián)機(jī)血壓監(jiān)測模塊:可測量收縮壓,舒張壓,平均動(dòng)脈壓和脈搏。

            原:9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器和體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器或體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            原:**、具備靜脈血路監(jiān)測功能裝置,包括液平面探測器、光學(xué)探測器、氣泡探測器。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報(bào)告作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:刪除

            (四)其他

            原:★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器。并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上。(需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料)

            現(xiàn)更正為:★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器,并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上9藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料)。同時(shí)可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

            更正日期: ****-**-**

            三、其他補(bǔ)充事宜

            四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,請按以下方式聯(lián)系

            1.采購人信息

            采購包1、采購包2

            單位名稱:響水縣人民醫(yī)院

            單位地址:江蘇省鹽城市響水縣灌河路**7號

            聯(lián)系人:劉老師

            聯(lián)系電話:****-********

            2.采購代理機(jī)構(gòu)信息(如有)

            單位名稱:江蘇弘業(yè)國際技術(shù)工程有限公司

            單位地址:南京市中華路**號弘業(yè)大廈**樓****室

            聯(lián)系人:徐老師(項(xiàng)目負(fù)責(zé)人) 劉女士(商務(wù))

            聯(lián)系電話:**********0

            3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

            項(xiàng)目聯(lián)系人:徐老師(項(xiàng)目負(fù)責(zé)人) 劉女士(商務(wù))

            電話:**********0

            五、附件(適用于更正中標(biāo)、成交供應(yīng)商)



            附件: JSZC-******-JSHY-G****-****采購文件.doc
            更多信息請?jiān)L問:大招標(biāo)(http://maureenalikor.com)
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