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            大招標 > 招标公告

            三台县人民医院2024数字化X线摄影(DR)等医疗设备采购项目招标公告

            發(fā)布日期:2024年8月22日

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            大招標(http://maureenalikor.com)

            項目概況

            ****數(shù)字化X線攝影(DR)等醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標文件,并于 ****年**月**日 **時**分 (北京時間)前遞交投標文件。

            一、項目基本情況

            項目編號:N****************

            項目名稱:****數(shù)字化X線攝影(DR)等醫(yī)療設(shè)備采購項目

            采購方式:公開招標

            預(yù)算金額:5,**4,**0.**元

            采購需求:詳見采購需求附件

            合同履行期限:

            采購包1:自合同簽訂之日起**日

            采購包2:自合同簽訂之日起**日

            采購包3:自合同簽訂之日起**日

            采購包4:自合同簽訂之日起**日

            采購包5:自合同簽訂之日起**日

            采購包6:自合同簽訂之日起**日

            本項目是否接受聯(lián)合體投標:

            采購包1:不接受聯(lián)合體投標

            采購包2:不接受聯(lián)合體投標

            采購包3:不接受聯(lián)合體投標

            采購包4:不接受聯(lián)合體投標

            采購包5:不接受聯(lián)合體投標

            采購包6:不接受聯(lián)合體投標

            二、申請人的資格要求:

            1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

            2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:

            采購包1:無

            采購包2:無

            采購包3:無

            采購包4:無

            采購包5:無

            采購包6:無

            3.本項目的特定資格要求:

            采購包1:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。(3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。
            (5)投標人和數(shù)字化X線攝影(DR)的制造廠家須具有有效的《輻射安全許可證》。。

            采購包2:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。
            (3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。

            采購包3:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。(3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。

            采購包4:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。(3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。

            采購包5:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。(3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。

            采購包6:

            (1)(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用)。
            (2)若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證(非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外)。(3)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品,需按照《消毒管理辦法》要求,提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
            (4)投標人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備,須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求,提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。

            三、獲取招標文件

            時間:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間)

            途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

            方式:在線獲取

            售價:0元

            四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

            時間:****年**月**日 **時**分**秒(北京時間)

            提交投標文件地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(響應(yīng))管理在線提交投標文件

            開標地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標

            五、公告期限

            自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

            六、其他補充事宜

            采購監(jiān)督機構(gòu):三臺縣財政局;聯(lián)系人:張毅;聯(lián)系電話:****-******7


            七、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。

            1.采購人信息

            名稱:三臺縣人民醫(yī)院

            地址:三臺縣潼川鎮(zhèn)解放下街**9號

            聯(lián)系方式:**********9

            2.采購代理機構(gòu)信息

            名稱:四川興凱楊科技咨詢有限公司

            地址:四川省綿陽市涪城區(qū)御中路**號毅德商貿(mào)城B區(qū)上層**棟**號

            聯(lián)系方式:**********0

            3.項目聯(lián)系方式

            項目聯(lián)系人:劉婷婷

            電話:**********0

            四川興凱楊科技咨詢有限公司

            ****年**月**日


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