動(dòng)物疫控中心采購(gòu)檢測(cè)試劑、儀器、防護(hù)用品、耗材招標(biāo)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取招標(biāo)文件,并于****年**月**日 **時(shí)**分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
| 序號(hào) | 試劑名稱 | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 | 參數(shù) |
| 1 | 病毒競(jìng)爭(zhēng)ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 2***T | 盒 | 6 | 1、試劑盒檢測(cè)方法：競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法。 2、試劑盒組份齊全，含有完成檢測(cè)全過程的全部試劑。 3、保存條件：方便貯藏管理，試劑盒應(yīng)于2～8℃保存。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★5、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 2 | 傳染性貧血病毒cELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、試劑盒檢測(cè)方法：競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法。 2、試劑盒組份齊全，含有完成檢測(cè)全過程的全部試劑。 3、保存條件：方便貯藏管理，試劑盒應(yīng)于2～8℃保存，試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 3 | J亞群抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | 1、試劑盒原理采用ELISA方法。 2、敏感性、特異性均達(dá)到**%以上；重復(fù)性：批內(nèi)及批間差均小于3%。 3、試劑盒規(guī)格：2***/盒或?yàn)?的倍數(shù)；試劑盒包含完成試驗(yàn)所有成分。2-8℃條件下保存。有效期不少于**個(gè)月，提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說明書1份。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 4 | 病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、試劑盒規(guī)格：1***/盒；試劑盒包含完成試驗(yàn)所有成分。2-8℃條件下保存。有效期不少于**個(gè)月，提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說明書1份。 2、保存條件：-**℃，有效期不少于**個(gè)月，提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說明書1份 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 5 | 通用型熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 5 | ▲1、PCR熒光探針法。 2、規(guī)格與組成：**-**份/盒，或?yàn)?*/**的倍數(shù)，反應(yīng)體系為**/**?L。試劑盒含有完成熒光PCR全過程所需全部試劑（不包括提取試劑）。 3、保存條件：-**℃，有效期不少于**個(gè)月，提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于9個(gè)月。每個(gè)試劑盒提供中文的操作說明書1份。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| 6 | 病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成：含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過程所需全部試劑。 2、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，或相關(guān)的《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| 7 | H5亞型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 4 | ▲1、RT-PCR熒光探針法； 2、試劑盒規(guī)格與組成：**份/盒，試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過程所需全部試劑(不包括提取試劑)； ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，或相關(guān)的《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| 8 | H7亞型熒光RT-FCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 3 | ▲1、RT-PCR熒光探針法； 2、試劑盒規(guī)格與組成：**份/盒，試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過程所需全部試劑(不包括提取試劑)；。 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，或相關(guān)的《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| 9 | 病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成：含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過程所需全部試劑。 2、保存條件：方便貯藏管理，擴(kuò)增用試劑-**℃保存。 3、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，或相關(guān)的《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 2 | ▲1、試劑盒組成：含有完成實(shí)時(shí)熒光RT-PCR全過程所需全部試劑。 2、保存條件：方便貯藏管理，擴(kuò)增用試劑-**℃保存。 3、試劑盒有效期**個(gè)月。 ★4、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，或相關(guān)的《GMP證書》和《生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | **T | 盒 | 1 | ▲1、采用熒光RT-PCR檢測(cè)方法。 ▲2、試劑盒規(guī)格與組成：**份/盒，試劑盒含有完成熒光RT-PCR全過程所需全部試劑(不包括提取試劑)； ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 4、試劑盒有效期**個(gè)月。 |
| ** | 多價(jià)染色平板凝集試驗(yàn)抗原 | **ml | 瓶 | 1 | ▲1.試驗(yàn)結(jié)果陰陽(yáng)性對(duì)照成立；2試劑有效期**個(gè)月以上； 3.抗原**ml/瓶 ★4.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 鼻疸菌素 | 6ml/瓶 | 瓶 | 3 | 1.凍干提純鼻疽菌素為乳白色或淡棕黃色疏松團(tuán)塊，加稀釋液（注射用水或生理鹽水）后迅速溶解成無色或淡黃褐色澄明液體。 2.有效期：凍干提純鼻疽菌素8℃以下保存，有效期不少于8年。 |
| ** | H5亞型血凝抑制試驗(yàn)抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | ** | ▲1、抗原效價(jià)在1：**6以上，每瓶抗原至少檢測(cè)**0份； ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月； 4、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說明書1份。 |
| ** | H5亞型陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效價(jià)≥7Log2； 2.陽(yáng)性血清2ml/瓶 ★3.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | H7亞型（Re-4株)血凝抑制試驗(yàn)抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 6 | ▲1、抗原效價(jià)在1：**6以上，每瓶抗原至少檢測(cè)**0份； ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月； 5、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說明書1份。 |
| ** | H7亞型（Re-4株)陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | 1.HI效價(jià)≥7Log2； 2.陽(yáng)性血清2ml/瓶 ★3、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
| ** | 抗原 | 2ml/瓶 | 瓶 | 2 | 1、抗原效價(jià)在1：**6以上，每瓶抗原至少檢測(cè)**0份； ★2、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 3、試劑有效期≥2年,提供的試劑盒到達(dá)用戶時(shí)（以簽收日期為準(zhǔn)）距該試劑盒失效日期應(yīng)不少于**個(gè)月； 4、每個(gè)試劑盒必須提供中文的操作說明書1份。 |
| ** | 標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清 | 2ml/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.HI效價(jià)≥7Log2； 2.試劑有效期2年以上； 3.試驗(yàn)結(jié)果陰陽(yáng)性對(duì)照成立； 4.陽(yáng)性血清根據(jù)用戶需要選配; 陽(yáng)性血清規(guī)格為2ml/瓶。 ★5、生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 |
2、供應(yīng)商除在電子評(píng)審系統(tǒng)上傳電子文件外，應(yīng)在遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件截止時(shí)間前現(xiàn)場(chǎng)提交U 盤存儲(chǔ)的可加密備份文件，并承諾備份文件與電子評(píng)審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件內(nèi)容、格式一致，備系統(tǒng)突發(fā)故障使用。供應(yīng)商僅提交備份文件的，投標(biāo)無效。并按招標(biāo)（采購(gòu)）文件要求進(jìn)行簽字、蓋章。電子投標(biāo)文件格式為PDF格式，并且具有目錄標(biāo)簽。
3、啟用備份文件應(yīng)由采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)和相關(guān)供應(yīng)商共同簽字確認(rèn)，供應(yīng)商未到場(chǎng)的，通過視頻方式進(jìn)行確認(rèn)。系統(tǒng)恢復(fù)后采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將備份文件上傳至電子評(píng)審系統(tǒng)，并將存儲(chǔ)備份文件的介質(zhì)與采購(gòu)檔案一并存檔。供應(yīng)商上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件正常解密的且采購(gòu)活動(dòng)正常進(jìn)行的，備份文件自動(dòng)失效。采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)、成交通知書發(fā)出前將未使用的密封備份文件退還供應(yīng)商，并做好記錄存檔。
4、供應(yīng)商在遼寧政府采購(gòu)網(wǎng)自行下載招標(biāo)文件。
