本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包1：

(1)①本項(xiàng)目專門(mén)面向符合財(cái)政部、工信部文件（財(cái)庫(kù)〔****〕**號(hào)）規(guī)定的中、小、微企業(yè)，投標(biāo)人須提供《中小企業(yè)聲明函》（貨物類(lèi)）。投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真對(duì)照《工業(yè)和信息化部、國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[****]**0號(hào)）規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)《統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法（****）》的通知（國(guó)統(tǒng)字〔****〕**3號(hào)）規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類(lèi)型。若招標(biāo)文件中的有關(guān)條款與本條款有矛盾之處以此處為準(zhǔn)。②監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，投標(biāo)人為監(jiān)獄企業(yè)的，可不提供《中小企業(yè)聲明函》，但須提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。③殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，投標(biāo)人為殘疾人福利性單位的，可不提供《中小企業(yè)聲明函》，但須提供《殘疾人福利性單位聲明函》?！稑?biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。注：享受扶持政策獲得政府采購(gòu)合同的，小微企業(yè)不得將合同分包給大中型企業(yè)，中型企業(yè)不得將合同分包給大型企業(yè)。注：采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)詳見(jiàn)“采購(gòu)標(biāo)的一覽表”。；(2)根據(jù)《福州市財(cái)政局關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)政府采購(gòu)領(lǐng)域優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境工作的通知》（榕財(cái)采【****】**號(hào)）文件規(guī)定：①投標(biāo)人在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)，按照規(guī)定提供相關(guān)承諾函（詳見(jiàn)“附件”）的，無(wú)需再提交財(cái)務(wù)狀況、繳納稅收和社保資金繳納等證明材料。②采購(gòu)人有權(quán)在簽訂合同前要求中標(biāo)人提供相關(guān)證明材料以核實(shí)中標(biāo)人承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)遵循誠(chéng)實(shí)守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)；①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。。