采購包1：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包2：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包3：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包4：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包5：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包6：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包7：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后**日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗(yàn)收，具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包2：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包3：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包4：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包5：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包6：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包7：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。