采購包1：合同簽訂后接采購人通知**日內（進口產品**日內）將貨物送至采購人指定地點。

采購包2：合同簽訂后接采購人通知**日內（進口產品**日內）將貨物送至采購人指定地點。

采購包3：合同簽訂后接采購人通知**日內（進口產品**日內）將貨物送至采購人指定地點。

采購包4：合同簽訂后接采購人通知**日內（進口產品**日內）將貨物送至采購人指定地點。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)若提供進口產品的，投標人應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。；(2)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）；(4)若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含本次采購范圍）。。

采購包2：

(1)若提供進口產品的，投標人應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。；(2)若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含本次采購范圍）。；(3)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）；(4)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包3：

(1)若提供進口產品的，投標人應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。；(2)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）；(4)若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含本次采購范圍）。。

采購包4：

(1)若提供進口產品的，投標人應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。；(2)標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）；(4)若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含本次采購范圍）。。