綿陽市第三人民醫(yī)院輸尿管腎鏡系統(tǒng)采購公告（第二次）
****-**-**發(fā)布綿陽市第三人民醫(yī)院輸尿管腎鏡系統(tǒng)采購公告（第二次）
根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對輸尿管腎鏡系統(tǒng)進(jìn)行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。
一、項(xiàng)目名稱：輸尿管腎鏡系統(tǒng)
二、項(xiàng)目編號：syyylsb（****）**9號
三、采購方式：競爭性談判
四、評審方法：最低價(jià)法（以下設(shè)備參數(shù)均為實(shí)質(zhì)性要求，在滿足實(shí)質(zhì)性要求的前提下采用最低價(jià)法）
五、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：
| 項(xiàng)目編號 | 名稱 | 功能用途或基本要求 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)（萬元） |
| **9號 | 輸尿管腎鏡系統(tǒng) | 設(shè)備用途描述：經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)等經(jīng)皮腎途徑手術(shù)需要。 設(shè)備參數(shù)： ★1、視向角：0°、**°。 ★2、工作長度：**0 mm-**0mm。 ★3、器械通道：6 Fr，可通過5 Fr硬性手術(shù)器械。 ★4、鏡管外徑：**-** Fr。 ★5、適用于**0 - **0 μm光纖。 ★6、鉆孔鞘規(guī)格：外徑** Fr，工作長度**0 mm。 ★7、主要配置清單： ★7.1、輸尿管腎鏡（eSMP）通道2條 ★7.2、皮膚組織鉆孔器鞘管4套
| 1臺 | **萬元 |
六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)（提供承諾函）和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會計(jì)制度的承諾函）。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供****年以來任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函）。
5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）。
注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件；
7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與，且不允許分包或轉(zhuǎn)包。
七、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1.報(bào)名文件封面（模板詳見附件1）。
2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。
3.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。
4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注：報(bào)名方式：掃描成一個(gè)PDF格式文檔發(fā)送至郵箱： ********1@qq.com (文件命名格式“公司名稱+參與具體項(xiàng)目編號+參與具體項(xiàng)目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)
八、報(bào)名時(shí)間及資料提交：****年**月**日至****年**月**日，逾期遞交資料不予受理。
九、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）。
2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見附件3）。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）；
4.本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證等（具體按照“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。
5.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。
6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7. 生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證（按照“六、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。
8.進(jìn)口產(chǎn)品須提供公司間授權(quán)委托書。（國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供）。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3份三甲醫(yī)院）,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。
**.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等）。
**.有專用耗材需報(bào)出專用耗材、試劑和易損件價(jià)格。
**.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。
注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項(xiàng)目請分別封裝。
（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁資料。
十、談判時(shí)間：郵件或電話或短信另行通知
十一、談判地點(diǎn)：綿陽市第三人民醫(yī)院采購供應(yīng)科辦公室
十二、項(xiàng)目咨詢電話：****-******7 嚴(yán)老師
十三、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：綿陽市第三人民醫(yī)院官網(wǎng)
