本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)①根據(jù)《福建省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》，供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)，按照規(guī)定提供《政府采購供應(yīng)商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式見附件），在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會保障資金的證明文件、參加采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函）。②供應(yīng)商應(yīng)對其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。③資格承諾的供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中按此模板提供承諾函，否則，視為未按照招標(biāo)（采購）文件規(guī)定提交投標(biāo)人的資格及資信文件，按資格審查不通過處理。④供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)（采購）文件要求提供相應(yīng)的證明材料。⑤本招標(biāo)（采購）文件中有與此不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)。；(2)提供有效的中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函或認(rèn)證證書復(fù)印件?！颈敬螖M采購產(chǎn)品若有屬中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品具有中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認(rèn)證證書復(fù)印件。】；(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。？②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。？③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》（若有）。。

采購包2：

(1)①根據(jù)《福建省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》，供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)，按照規(guī)定提供《政府采購供應(yīng)商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式見附件），在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會保障資金的證明文件、參加采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函）。②供應(yīng)商應(yīng)對其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。③資格承諾的供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中按此模板提供承諾函，否則，視為未按照招標(biāo)（采購）文件規(guī)定提交投標(biāo)人的資格及資信文件，按資格審查不通過處理。④供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)（采購）文件要求提供相應(yīng)的證明材料。⑤本招標(biāo)（采購）文件中有與此不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)。；(2)提供有效的中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函或認(rèn)證證書復(fù)印件?！颈敬螖M采購產(chǎn)品若有屬中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品具有中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認(rèn)證證書復(fù)印件?！?；(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。？②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。？③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》（若有）。。

采購包3：

(1)①根據(jù)《福建省財(cái)政廳關(guān)于印發(fā)推行政府采購供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》，供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)，按照規(guī)定提供《政府采購供應(yīng)商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式見附件），在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會保障資金的證明文件、參加采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函）。②供應(yīng)商應(yīng)對其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)。③資格承諾的供應(yīng)商應(yīng)在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中按此模板提供承諾函，否則，視為未按照招標(biāo)（采購）文件規(guī)定提交投標(biāo)人的資格及資信文件，按資格審查不通過處理。④供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)（采購）文件要求提供相應(yīng)的證明材料。⑤本招標(biāo)（采購）文件中有與此不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)。；(2)提供有效的中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函或認(rèn)證證書復(fù)印件。【本次擬采購產(chǎn)品若有屬中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品具有中國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）證書承諾函（格式自擬）或提供認(rèn)證證書復(fù)印件?！?；(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。？②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。？③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》（若有）。。