采購包1：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包2：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包3：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包4：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包5：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包6：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內(nèi)完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。（提供掃描件并進行電子簽章。）。

采購包2：無

采購包3：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（提供掃描件并進行電子簽章。）；(2)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。（提供掃描件并進行電子簽章。）。

采購包4：

(1)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。（提供掃描件并進行電子簽章。）。

采購包5：

(1)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。（提供掃描件并進行電子簽章。）。

采購包6：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（提供掃描件并進行電子簽章。）；(2)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。（提供掃描件并進行電子簽章。）。