合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗):

合同包預(yù)算金額：**5,**1.**元

合同包2(羊口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗):

合同包預(yù)算金額：**1,**2.**元

合同包3(?？谔阋逴型－A型雙價滅活疫苗):

合同包預(yù)算金額：**7,**4.**元

合同包4(重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗):

合同包預(yù)算金額：**7,**0.**元

合同包5(布魯氏菌病活疫苗):

合同包預(yù)算金額：**4,**4.**元

合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包2(羊口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(?？谔阋逴型－A型雙價滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(布魯氏菌病活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 （2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。 （3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時，按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整，采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù)： （1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定，認(rèn)定后**日內(nèi)按畜禽市場價格兌現(xiàn)賠付； （2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)承諾： 承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定）。 8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為**個月。 供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。

(2)1、各毒株P(guān)D**平均值： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株P(guān)D**平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D**平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn)： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次 中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物 制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過 **0cp。 4、每頭份疫苗各毒株**6s平均含量： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5 個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株**6s平均含量，每批次各毒株**6s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑： 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)） 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 （2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。 （3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時，按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整，采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù)： （1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定，認(rèn)定后**日內(nèi)按畜禽市場價格兌現(xiàn)賠付； （2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)承諾： 承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定）。 8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為**個月。 供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。

(2)1、各毒株P(guān)D**平均值： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株P(guān)D**平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D**平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn)： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次 中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所 批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過**0cp。 4、每頭份疫苗各毒株**6s平均含量： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5 個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株**6s平均含量，每批次各毒株**6s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑： 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)） 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 （2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。 （3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時，按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整，采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù)： （1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定，認(rèn)定后**日內(nèi)按畜禽市場價格兌現(xiàn)賠付； （2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)承諾： 承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定）。 8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為**個月。 供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。

(2)1、各毒株P(guān)D**平均值： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株P(guān)D**平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D**平均值應(yīng)不小于6。 2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn)： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素 含量應(yīng)小于4.0EU/ml。 3、粘度： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過 **0cp。 4、每頭份疫苗各毒株**6s平均含量： 計算所投產(chǎn)品****年以來連續(xù)5 個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》各毒株**6s平均含量，每批次各毒株**6s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。 5、佐劑： 使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)） 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 （2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。 （3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時，按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整，采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù)： （1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定，認(rèn)定后**日內(nèi)按畜禽市場價格兌現(xiàn)賠付； （2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)承諾： 承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定）。 8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為**個月。 供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。

(2)1、GMT值（HI抗體平均滴度離散度）：投標(biāo)人提供的****年7月以來年重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗(H5N6H5-Re**株+H5N8H5-Re**株+H7N9H7-Re4株)連續(xù)5個批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》的GMT平均值，應(yīng)不低于1:**。 2、甲醛殘留量測定：投標(biāo)人提供的****年7月重組禽流感病毒 (H5+H7) 三價滅活疫苗(H5N6H5-Re**株+H5N8 H5-Re **株+H7N9 H7-Re4株)連續(xù)5個批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》的甲醛殘留量平均值，應(yīng)不超過0.**%。 3、粘度：投標(biāo)人提供的****年7月以來年重組禽流感病毒(H5+H7)三價滅活疫苗(H5N6H5-R e **株+H5N8 H5-Re **株+H7N9 H7-Re4株)連續(xù)5個批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報告》的粘度平均值，應(yīng)不超過**0cp。 4、佐劑：使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)（提供近一年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù)）。 5、投標(biāo)產(chǎn)品：具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。 （2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。 （3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3、本項(xiàng)目結(jié)算時，按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。 如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整，采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。 4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。 5、售后服務(wù)： （1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定，認(rèn)定后**日內(nèi)按畜禽市場價格兌現(xiàn)賠付； （2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。 6、冷藏運(yùn)輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。 7、臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)承諾： 承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定）。 8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為**個月。 供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。

(2)1、產(chǎn)品效力指標(biāo)：提供投標(biāo)產(chǎn)品****年7月份以來連續(xù)5個批次批簽發(fā)單，計算疫苗活菌計數(shù)CFU倍數(shù)平均值。 平均值＞1.5 2、菌株數(shù)量：提供投標(biāo)產(chǎn)品****年7月份以來投標(biāo)產(chǎn)品批簽發(fā)單5份批簽發(fā)平均每頭份布病疫苗菌株數(shù)量，S2株疫苗達(dá)到**0億CFU以上。 3、剩余水份含量：提供投標(biāo)產(chǎn)品****年7月份以來生產(chǎn)的連續(xù)5批產(chǎn)品批簽發(fā)，批簽發(fā)顯示剩余水份的國家標(biāo)準(zhǔn)平均值不超過4%。 4、耐熱保護(hù)劑：投標(biāo)人提供產(chǎn)品的可2-8℃保存（提供產(chǎn)品說明書等佐證材料）。 5、安全檢驗(yàn)：提供投標(biāo)產(chǎn)品****年以來生產(chǎn)的連續(xù)5批產(chǎn)品批簽發(fā)，連續(xù)五批批簽發(fā)的安全檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)全部健活，且不出現(xiàn)因疫苗引起的局部或全身不良反應(yīng)。 6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。