本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)①本采購包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料；(2)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生？產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得？食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)提供完整、有效的《醫(yī)療器械注冊證》或醫(yī)療器械備案憑證》復(fù)印件.④不屬于醫(yī)療器械類的需提供非醫(yī)療器械說明；(3)本項目不支持遠(yuǎn)程開標(biāo)，所有參加投標(biāo)的投標(biāo)方代表均需手持本人身份證原件及CA認(rèn)證卡（數(shù)字證書用于現(xiàn)場解密電子版投標(biāo)文件）。投標(biāo)方代表為單位負(fù)責(zé)人的需手持營業(yè)執(zhí)照及身份證正反面復(fù)印件；如果投標(biāo)方代表不是單位負(fù)責(zé)人，投標(biāo)方代表除在投標(biāo)文件中附《單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書》以外，還需單獨手持《單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書》（附單位負(fù)責(zé)人身份證及被授權(quán)人身份證正反面復(fù)印件），以便核驗，從而確認(rèn)投標(biāo)代表身份的合法性與有效性。若開標(biāo)時投標(biāo)人未手持該授權(quán)書原件，但其上傳的電子投標(biāo)文件中附帶了清晰、完整且符合要求的《單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書》原件或掃描件，經(jīng)資格審查小組當(dāng)場審核無誤后，視同其已按要求提供，其有效性同樣予以認(rèn)可，視為滿足本招標(biāo)文件要求；(4)提供財務(wù)狀況報告(財務(wù)報告、或資信證明）（年初項目特別說明）（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）？①供應(yīng)商提供的財務(wù)報告復(fù)印件（成立年限按照響應(yīng)文件遞交截止時間推算）應(yīng)符合下列規(guī)定：？a.成立年限滿1年及以上的供應(yīng)商，提供經(jīng)審計的上一年度（指****年或****年）的年度財務(wù)報告。b.成立年限滿半年但不足1年的供應(yīng)商，提供該半年度中任一季度的季度財務(wù)報告或該半年度的半年度財務(wù)報告。？c.無法按照以上a、b項規(guī)定提供財務(wù)報告復(fù)印件的供應(yīng)商（包括但不限于：成立年限滿1年及以上的供應(yīng)商、成立年限滿半年但不足1年的供應(yīng)商、成立年限不足半年的供應(yīng)商），應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件。