采購包1：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包2：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包3：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包4：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包5：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包6：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包7：合同簽訂生效后，收到采購人通知后 **日內完成安裝調試并交付采購人驗收至質保期結束。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包2：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包3：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包4：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包5：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包6：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。

采購包7：

1.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2.若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。