項(xiàng)目概況
重癥醫(yī)學(xué)科病房購置國產(chǎn)設(shè)備(二次)采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[******]THGC[TP]********-1
項(xiàng)目名稱：重癥醫(yī)學(xué)科病房購置國產(chǎn)設(shè)備(二次)
采購方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判
預(yù)算金額：**7,**0.**元
采購需求：
合同包1(血液灌流機(jī)（******8）):
合同包預(yù)算金額：**,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 體外循環(huán)設(shè)備 | 血液灌流機(jī)（******8） | 2(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包2(手持式凝血分析儀（******0）):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 手持式凝血分析儀（******0） | 4(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包3(干式熒光免疫分析儀（******1）):
合同包預(yù)算金額：**,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 干式熒光免疫分析儀（******1） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(血液灌流機(jī)（******8）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理無需提供證明材料。
合同包2(手持式凝血分析儀（******0）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理無需提供證明材料。
合同包3(干式熒光免疫分析儀（******1）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理無需提供證明材料。
三、獲取采購文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間： ****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：黑龍江省政府采購網(wǎng)
五、開啟
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：黑龍江省政府采購網(wǎng)
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場(chǎng)踏勘： 否
無
八、凡對(duì)本次采購提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
地址：保健路**8號(hào)
聯(lián)系方式：****-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：黑龍江泰合工程咨詢有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力大道與朗江路交匯處星光耀寫字樓A座****
聯(lián)系方式：****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：黑龍江泰合工程咨詢有限公司
電話：****-********
黑龍江泰合工程咨詢有限公司
****年**月**日
