采購包1：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。(項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)結(jié)實(shí)算，若結(jié)算總金額達(dá)到采購包總預(yù)算則合同履約結(jié)束)

采購包2：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。(項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)結(jié)實(shí)算，若結(jié)算總金額達(dá)到采購包總預(yù)算則合同履約結(jié)束)

采購包3：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過1年。(項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)結(jié)實(shí)算，若結(jié)算總金額達(dá)到采購包總預(yù)算則合同履約結(jié)束)

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的：投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須承諾:投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購人提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)：非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。

采購包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的：投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須承諾:投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購人提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)：非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。

采購包3：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的：投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須承諾:投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購人提供投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。