項目概況
山東省血液中心國產(chǎn)試劑項目三 招標項目的潛在投標人應(yīng)在(齊魯云采交易系統(tǒng))獲取招標文件，并于 ****年**月**日**時**分(北京時間)前遞交投標文件。
項目編號：SDGP********************9
項目名稱：山東省血液中心國產(chǎn)試劑項目三
| 包號 | 預算金額(萬元) | 最高限價(萬元) |
| 1 | **.****** | **.****** |
| 2 | **.****** | **.****** |
| 3 | **.****** | **.****** |
| 4 | **.****** | **.****** |
| 5 | **.****** | **.****** |
| 6 | **.****** | **.****** |
| 7 | **.****** | **.****** |
| 8 | **.****** | **.****** |
采購需求：見附件
合同履行期限：本項目(是/否)接受聯(lián)合體。
| 包號 | 合同期限 | 是否接受聯(lián)合體 |
| 1 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 2 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 3 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 4 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 5 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 6 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 7 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
| 8 | 合同簽訂之日起，接到甲方電話通知后5個工作日內(nèi)完成供貨，按照冷鏈要求配送。確保每批貨物驗收時，剩余有效期不少于2/3，并提供法定合格有效的檢驗報告。 | 否 |
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
3.本項目的特定資格要求：
| 包號 | 合格投標人的特定資格要求 | 聯(lián)合體資格要求 |
| 1 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 2 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 3 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 4 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 5 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 6 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 7 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
| 8 | 所報貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務(wù)的，投標人須按照規(guī)定提供所報產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）;投標人為國內(nèi)產(chǎn)品制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證 | 無 |
時間： ****年**月**日**:**至****年**月**日**:** (節(jié)假日除外)。
方式：投標人需按以下方式獲取招標文件。
第一步.登錄中國山東政府采購網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，完成供應(yīng)商主體信息注冊(已注冊的無需重復注冊)。
第二步.在招標文件獲取時間內(nèi)，登錄山東省公共資源交易中心網(wǎng)（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/），進入“交易大廳”，在平臺入口點擊“政府采購”，登入“齊魯云采交易系統(tǒng)” 后并關(guān)注項目， 下載招標文件(包含電子數(shù)據(jù)文件和PDF文件)。
第三步.投標人需在提交投標文件前，辦理CA證書，并使用該證書對通過“投標文件制作軟件（山東省政府采購版）”(下載地址：齊魯云采交易系統(tǒng)登錄頁面-投標文件制作軟件下載)制作的電子投標文件進行簽章，辦理方式和注意事項請見“齊魯云采交易系統(tǒng)”登錄首頁-CA證書辦理須知。
否則將因無法提交電子投標文件而導致無法投標。
招標文件售價：0元
四、提交投標文件 截止時間、開標時間和地點
(1)提交(上傳)投標文件時間：投標截止時間前均可自行上傳投標文件。
(2)上傳方式：本項目采用“不見面”網(wǎng)上開標方式，請投標人按照《供應(yīng)商操作手冊》要求登錄“齊魯云采交易系統(tǒng)”，在“投標文件上傳”模塊中將通過“投標文件制作軟件（山東省政府采購版）”制作的“.SDTF”格式投標文件上傳，在規(guī)定的開標時間內(nèi)進行解密開標。
(3)提交投標文件截止時間：****年**月**日**時**分
(4)開標時間：****年**月**日**時**分
(5)地點：山東省公共資源交易中心(濟南市歷下區(qū)山大路**6號，郵政編碼：******)。
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
無
名 稱： 山東省血液中心
地址： 山東省濟南市歷下區(qū)山師東路**號
名 稱： 山東舜德項目管理咨詢有限公司
地 址： 濟南市歷下區(qū)燕東新路**-1號
聯(lián)系方式： ****-********
項目聯(lián)系人： 劉珂
電 話： ****-********
